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電子行業(yè)，特別迅速發(fā)展的亞微米工藝對生產(chǎn)場所空氣潔凈度要求特別高，在對潔凈度的提出更高要求 方面，電子工業(yè)是促進(jìn)前進(jìn)動力。集成電路光刻工藝的尺寸是推動潔凈室要求向前發(fā)展的決定因素，技術(shù) 越進(jìn)步，尺寸就越小，如果落在集成電路上的粒子大于***小尺寸的1%--2%,就會使集成電路成為廢品，金 屬粒子、離子、細(xì)菌都是生產(chǎn)廢品的元兇?？諝鉂崈舳鹊暮脡闹苯佑绊戨娐飞a(chǎn)的成品率

食品安全是一件民生大事，生產(chǎn)食品的企業(yè)必須要嚴(yán)控產(chǎn)品質(zhì)量，國家也對這個行業(yè)的安全衛(wèi)生要求非常高，所以生產(chǎn)食品的企業(yè)是必須要有凈化車間的，那這種車間要怎么進(jìn)行管理，以及在維護(hù)這個車間的過程中有哪些需要注意的呢？

相信大家都知道食品衛(wèi)生問題一直都是國內(nèi)人群比較關(guān)注的一個問題，生產(chǎn)食品的車間必須要達(dá)到gmp車間標(biāo)準(zhǔn)，才可以生產(chǎn)食品，那么食品行業(yè)gmp車間標(biāo)準(zhǔn)都有哪些呢？接下來一起來看下。

GMP是Good Manufacturing Practices 的英文縮寫，一般譯為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范或最佳生產(chǎn) 工藝規(guī)范?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱GMP，是指在藥品生產(chǎn)過程中，用以保證生產(chǎn)的產(chǎn)品保持 一致性，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，適用于其使用目的而進(jìn)行生產(chǎn)和控制，并符合銷售要求的管理制度。亦為確 保藥品質(zhì)量的萬無一失，對藥品制造整個過程中影響藥品質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求。

GMP是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理 的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品 GMP，是為了較大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品 質(zhì)量的重要措施。-針對藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系認(rèn)證；

血液制品屬于生物制品三大類之一，（生物制品工藝設(shè)計分為疫苗、診斷試劑和血液制品三大類.）主要指以健康人血液為原料，采用生物學(xué)工藝或分離純化技術(shù)制備的生物活性制劑。 　　血液制品生產(chǎn)潔凈車間建設(shè)除了要求遵循工藝及行業(yè)要求規(guī)范，還應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)國家新藥品GMP規(guī)范及當(dāng)今血液制品產(chǎn)品發(fā)展方向和先進(jìn)技術(shù)。勵康凈化小編從以下多方面為大家講解如何建立血液制品GMP凈化車間方案。